Définition du syndrome de fatigue chronique

LE SYNDROME DE FATIGUE CHRONIQUE
Chronic Fatigue Syndrôme ou CFS

La description donnée ci-dessous est copiée depuis le site de l’association Française du syndrome de fatigue chronique et de fibromyalgies CFS-SPID, pour plus de détails voir le site : http://asso.nordnet.fr/cfs-spid

« Décrit par l’O.M.S. comme une maladie neurologique grave, il est inscrit aux Etats-Unis sur la liste des « maladies infectieuses nouvelles, récurrentes et résistantes aux médicaments », avec, entre autres, le paludisme et la tuberculose. Ses symptômes sont nombreux et peuvent être confondus avec ceux d’autres maladies (notamment dépression). Le diagnostic repose après exclusion de toutes les autres maladies (exemple cancer, maladie endocrine, inflammatoire ou psychiatrique.) sur le tableau clinique suivant :
Persistance d’un épuisement continu sévère inexpliqué, ou rechutes depuis plus de 6 mois, non soulagé par le repos, entraînant la réduction voire l’abandon de toutes les activités, augmentée par les exercices physiques modérés (à la différence des états dépressifs). Absence de cause identifiée à cette fatigue spectaculaire.Plusieurs des symptômes suivants accompagnent la fatigue sans l'avoir précédée et doivent être présents de façon persistante depuis au moins 6 mois :
- Etat subfébrile - Maux de gorge,- Ganglions cervicaux ou axillaires sensibles- Myalgies - Arthralgies migratrices - Faiblesse musculaire inexpliquée.- Epuisement durant plus de 24 heures après un exercice ou effort très léger, et hors de toute proportion avec l’effort fourni,- Céphalées d’un nouveau genre de nouvelle localisation, ou de nouvelle intensité - Troubles intestinaux - Sommeil non réparateur - Troubles de Concentration, - Troubles Visuels Transitoires- Troubles mnésiques- Troubles de l’humeur et troubles neuropsychiques
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L'Association Française du Syndrome de Fatigue Chronique et de fibromyalgie CFS/SPID oeuvre en collaboration avec son Comité Scientifique, pour obtenir le dépistage et le diagnostic précoce, la prise en charge des douleurs dans les centres spécialisés, l'information et la formation initiale et post-universitaire des médecins généralistes et spécialistes, l'accès aux médicaments existant dans le monde et dont l'efficacité a été prouvée scientifiquement, la prise en charge des personnes dans la durée, le développement de la recherche pour le traitement et la prévention, l'aide à la création d'un centre-ressource qui permettra de faire un état des besoins des personnes atteintes, et de répondre aux demandes, l'accès aux mesures de maintien dans l'emploi, reclassement, accès et aménagement des études ( enfants et adolescents sont touchés par ces syndromes à partir de l’age de 4 ans), congés - maladie et toutes dispositions, au même titre que pour les autres maladies de longue durée handicapantes. »